TxBench-Antibody 发布：60 项评估覆盖抗体药物研发七个阶段
kenbwork · x · 2026-11-05
团队继抗体发现基准之后推出 TxBench–Antibody Development，一个覆盖治疗性抗体研发七个阶段、共 60 项可验证评估的基准，追踪从分子选择到首剂人体给药的全过程。
基准设计:
- 评估按研发阶段(候选提名、可开发性与表达、分析与 QC、免疫原性与安全性、毒理等)和数据来源分层，每项评估带标签。
- 考察科学决策：生产工艺变更是否影响药物质量、动物暴露量低是给药伪影还是快速清除、如何协调药理与安全性证据确定首剂人体剂量等。
实测结果:
- 分子阶段到临床阶段通过率递减：糖形学和分析 QC 达 30.6% 和 33.3%，毒理与 FIH 剂量仅约 13%。
- Grok 4.7 为总榜首；Opus 5.5 排名第四但 7 个阶段中领跑 6 个，也是 20 列中至少一列的领先者。
- 前十模型中有两个在结合力和效价分析(3%)与证据整合(2%)上得分为零。
- 仅 Opus 5.5 通过细胞因子释放评估(17%)，但把供体平均首列细胞因子读成了最敏感供体，或将 EC50 误读为最小效应水平。
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