188 个天然酶无一适配哌啶环,从头设计酶填补定向进化空白

AllThingsApx · x · 2026-10-06

一项蛋白质设计研究首次在同一目标反应上并排比较了天然序列挖掘与 de novo 设计。哌啶六元环在药物中常见,酶法合成可降成本;定向进化需要合适起点。研究者筛选 188 个天然酶,未找到对哌啶有高特异性的,而从头设计有望创造自然界没有的新功能起点。转发者 DdelAlamo 评价其中的 ensemble 过滤方法很有前景,预计很快会被蛋白质设计其他子领域采用。

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