188 个天然酶无一适配哌啶环,从头设计酶填补定向进化空白
AllThingsApx · x · 2026-10-06
一项蛋白质设计研究首次在同一目标反应上并排比较了天然序列挖掘与 de novo 设计。哌啶六元环在药物中常见,酶法合成可降成本;定向进化需要合适起点。研究者筛选 188 个天然酶,未找到对哌啶有高特异性的,而从头设计有望创造自然界没有的新功能起点。转发者 DdelAlamo 评价其中的 ensemble 过滤方法很有前景,预计很快会被蛋白质设计其他子领域采用。
「研究」频道最新
- UCLA 博士用 LLM agent 63 天产出 12.6 万行 Lean 4 机检证明 — siyan_zhao · 2026-10-06
- UniReps 第四届研讨会落地巴黎,投稿截止延至 10 月 10 日 — ClementineDomi6 · 2026-10-06
- 为单一负载定制架构:AI 生成的 KV 存储如何超越通用数据库 — CShorten30 · 2026-10-06
- Real2sim 进机器人评测还有最后一英里:验证管线补齐物理与可供性 — chris_j_paxton · 2026-10-06
- LenVM 入选 COLM 2026 Spotlight:用价值模型预测生成长度省算力 — xwang_lk · 2026-10-06
- 实测20余种让廉价编码模型变强的方法:强模型「良心监督」性价比最高 — KangarooAnxious9394 · 2026-10-06